血型的由来——反驳进化论者的批评

2017-11-01 创造科学
作者:Jonathan Sarfati
译者:卢慧明(Candice Loh)
文章来源:Journal of Creation 11(1):31–32, April 1997

创造论学者常被问到的其中一条问题是:

一对人类

怎可能繁衍出世上各式各样的人种?

空白

讽刺的是,

认为这条问题会令到创造论学者哑口无言的人,当中许多都相信一些更难以置信的事。

就是……

输入

所有生物起源于一个细胞,细胞本身则起源于无生命的化合物。

假如人们能够相信 随机突变(random mutation)和 物竞天择(natural selection)是造成巨变(生物信息内容大幅增加)的合理解释,那么这些机制,无疑足够解释创造论学者对小变(不涉及新功能信息的产生)的观点。

创造论(Creation Theory)/堕落论(Fall Theory)指出,起初的一对人类拥有极大的基因差异,从而能够解释人种之间的所有差异。

这种极大的基因差异在经过重新洗牌后,因为突变导致基因信息失去了一些复杂性,而且,当前所有的基因所有差异,皆可以用物竞天择来解释。《The Answers Book》第 18 章1对此有详尽解释。

该书指出,仅仅四个控制黑色素分布的基因,就能够产生广泛的肤色范围。

眼睛所以有不同的颜色,是虹膜的黑色素粒子造成的光散射现象,我们看到的眼睛颜色,取决于黑色素的多寡和深度

天空所以是蓝色,也是空气分子造成的光散射现象。粉红 /红色的日落,是阳光以小角度进入大气的光学现象,而空气中的灰尘粒子会加强散射效果,令晚霞颜色更为鲜艳。

白化病(albinism)的病因,是有害的基因突变,大大减低或破坏身体制造黑色素的能力,白化病患者的眼睛因为缺乏黑色素,以至血管显而易见,所以他们的眼睛是粉红色的。

然而,从粒子到人类进化论所假定的机制,是能够产生新的复杂信息。但物竞天择并不能产生新的信息,它只能够在可以获得的信息中进行选择。

血型的

起源

血型

人类的特征有多方面的差异,其一是血型。以下的解释,包括主要血型:A 型、B 型及 O 型2。

A 型和 B 型的血型组别,是根据红血球表面的不同抗原(antigen,抗原是引发免疫反应的物质)来界定。

它们的产生是 DNA(脱氧核糖核酸)控制。

A 型、B 型及 O 型的红血球表面,均有一种称为「H 物质」的先驱物(precursor),用来制造抗原。

A 型血是「A 型转移酶」把「N-乙酰半乳糖胺」(N-acetylgalactosamine)连接在 H 物质上;

B 型血是「B 型转移酶」把「半乳糖」(galactose)连接在 H 物质上。

O 型血是简单的位点突变(point mutation)的结果,突变大幅减少以至破坏 A 型转移酶把 N-乙酰半乳糖胺连接在 H 物质上的能力。

注意的是,这是一个损失信息的例子,与粒子到人类进化论无关。这个失效的 A 型转移酶,称为「循环蛋白」(circulating protein)。

O 型循环蛋白的失效程度,取决于 DNA 发生突变的位点,有些 O 型比其他 O型有较多的 N-乙酰半乳糖胺连接在 H 物质上。这点有时导致血库之间会有不一致的情况出现。

由于 O 型在血型组别当中最为普遍,以此推断,位点突变可能发生于人类历史早期。

没有了 H 物质的红血球,属于罕有的「孟买血型」(Bombay)抗原,称为「Oh 型」。

人类的血型

人类有一个控制 ABO 血型的基因,它有三个变化,分别是 A、B 或 O。由于血型基因总以一对对偶基因的形式出现,分别遗传自父亲的对偶基因和母亲的对偶基因,这两个对偶基因的组合产生不同血型。因此,个人的血型基因组合有下列几种可能:AA、BB、AB、AO、BO、OO。相对 A 和 B,O 属于隐性对偶基因,意思是,假如有 A或 B 对偶基因的传在,便由 A 或 B 对偶基因决定血型。即是说,拥有 AO 对偶基因的人是 A 型血;BO 对偶基因的人是 B 型血;只有 OO对偶基因的人才是 O 型血。O 型者的血液缺乏 A 或 B 蛋白,所以 O 型血可以供给 A 型、B 型或 AB 型的人,而 O型者亦称为「万能供血者」(universal donor)。假如 A型血给了一个 B 型血的人,受血者会产生过敏反应,严重者会导致死亡。

假如

一对夫妇要将 A、B、O 全部对偶基因都遗传给子女,两人之间必须拥有 A、B、O 的对偶基因。

因此,

亚当和夏娃的血型基因有以下的可能组合:

AO 及 BO、AB 及 OO、AB 及 AO、AB 及 BO、AA及 BO、BB 及 AO。

以上任何一个基因组合,两人合共拥有全部的对偶基因(A、B、O)。另一个可能是亚当和夏娃没有 O 对偶基因,而是如上述般在人类历史早期发生突变之后才出现,这样的话,父母之间只需要 A 和 B 的对偶基因。两人的血型基因有以下的可能组合:AB 及 AB、AA 及AB、BB 及AB、AA 及 BB。

假设亚当和夏娃的血型基因组合分别是 AO 及 BO ,他们的孩子会有 AB、AO、BO 及 OO 的基因组合,分别产生 AB、A、B 或 O 型血。事实上,他们的孩子大约1/4机会属于各种血型(参考以下的庞氏表)3。

A

O

B

AB

BO

O

AO

OO

*假如根据犹太人传说,亚当和夏娃有 56 个子女, 那么每个血型组别就有大约 14 人。

血型的

功用

一位反创造论者曾问:

血型有什么用?只令到输血程序变得复杂。

他指血型的多样化是「计设瑕疵」。然而,他所声称的「计设瑕疵」是不符合科学原理,除非有人能够示范一个更好的设计。第一条修辞性疑问,假定了只因为我们不知道某一东西的用处,这个东西便是无用的。事实上,我们在原则上不可能证实某个器官无用,皆因总有可能,在将来发现这个器官的用处。

这的确发生:

有超过 100 个曾被怀疑无用的退化器官,现在被证实是必不可少的4。

胸腺(thymus)是一个曾被认为无用的腺体,但现在我们知道胸腺是胚胎中首个制造淋巴细胞的器官,是制造 T 淋巴细胞的工厂。「胸腺是免疫系统发展的关键,有着重要功能5。」当胸腺失去作用或受到破坏,将导致严重的免疫力缺乏,这是爱滋病患者的主要病发原因,其 T 淋巴细胞受到病毒的破坏。

即使是广泛被认为是无用的退化器官——阑尾,它含有淋巴组织,在控制细菌进入小肠上扮演重要角色。阑尾的功用,与位于消化道另一端的扁桃体的功用相似:一度被认为是无用器官的扁桃体,有加强咽喉感染抵抗力的功用6。

因此,假定血型没有作用,同样是个错误。A、B、H抗原,与细菌抗原、植物,以及人体怎样对付入侵微生物而又不伤害自己,有着密切的免疫关系。血型和心脏病亦似乎有关。

A 型血往往有较多的冷凝蛋白质,超过血库的需要。O 型血的人似乎有患上胃溃疡的倾向7。血型组别的多样化亦意味,假如爆发血液疾病,尽管病原体适应了某种血型,也不至摧毁整体人口。

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